Órgão regulador teria questionado a Neuralink sobre possíveis danos em caso de remoção
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O anúncio de Elon Musk de que os chips de implante cerebral produzidos pela sua empresa Neuralink seriam testados em seres humanos ainda neste semestre sofreu um revés. Segundo a agência Reuters, a Food and Drug Administration (FDA), equivalente norte-americano à Anvisa, teria negado autorização para o início dos testes neste momento.
Fontes aduzidas pela agência relataram que o órgão regulador teria rejeitado ainda em 2022 o pedido de testes em humanos, devido à necessidade de maiores esclarecimentos sobre tópicos como a remoção segura do chip e os riscos eventuais ligados ao uso da bateria de lítio do dispositivo.
A suposta negativa da FDA aos testes da Neuralink em voluntários humanos não foi oficialmente confirmada até o momento. De fato, o próprio Elon Musk fez uma transmissão virtual no final de novembro anunciando que essa fase dos testes começaria “em menos de seis meses” a partir de então. Essa estimativa de prazo se esgota em abril.
Segundo a Reuters, a FDA e a Neuralink ainda não se manifestaram sobre a alegada rejeição ao pedido de testes.
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